唐氏综合征，也被称为21-三体综合征，是一种由“拥有额外的21号染色体”引起的疾病。大多数情况下，孩子在胎儿早期就会**，即使存活下来的胎儿也会出现明显的智力低下、面容特殊等症状。
什么是唐氏综合症？
人体的每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的基因中储存着遗传物质，基因携带着人体的遗传物质。通常，每个细胞的细胞核助孕含23对染色体，其中一半遗传自父母双方。唐氏综合征发生在21号染色体上，产生全部或部分冗余拷贝。
这种多余的遗传物质改变了发育过程，导致了与唐氏综合征相关的特征。唐氏综合征的一些常见的身体特征是肌肉力量差，身材矮小，眼睛倾斜，手掌中心有一道深深的皱纹。......
患唐氏综合症可能性大吗？
《国内出生缺陷防治报告(2012)》显示，唐氏综合征发病率约为14.7万，唐氏综合征每年增加约2.3万-2.5万人，使唐氏综合征成为比较常见的染色体疾病。
PGT-A可以降低着床失败或早期**的可能性，也可以选择发育良好的胚胎进行移植。所谓发育良好或正常的胚胎，助孕括正常的染色体数目和结构，可以通过PGT——第三代试管技术，控制染色体异常(通常导致出生缺陷和智力低下，如唐氏综合征)的风险，从而获得健康分娩的机会。遗传疾病百科全书
