染色体异常，美国三代试管婴儿解决这个生育问题
PGD是用于检测基因的技术，而PGS则是指对所有染色体进行筛查。因为两者在临床医学上太过笼统，随着医学技术的发展，推出了PGT的定义，即PGT是前两者的统称。
PGD的旧称叫“第三代试管婴儿”，“胚胎植入前遗传学诊断”是它的学名，其含义是对有遗传风险的染色体病和基因病的父母，进行胚胎学的遗传学诊断。
比如某家族有某种遗传病，或者父母双方确定有某种遗传病，那么，可想而知，下一代得某种病的可能性就比普通人要大。这时候，就需要进行PGD测试。
随着技术的发展，PGD技术得到进一步应用，开始作用于改善试管婴儿的顺利率，对正常的胚胎进行筛查，即“植入前胚胎非整倍体筛查”，简称“PGS”。
而对于PGS筛查，主要是针对染色体的，是为了确定胚胎中的细胞，是否具有正确数量的染色体。人类有23对染色体。染色体异常如染色体太多或太少是胚胎移植失败和**更常见的原因，并且随着女性**变老会更容易发生。PGS不检测特定疾病。
患有遗传性疾病能做试管婴儿吗？可以生育出健康的孩子吗？
可以通过美国试管婴儿第三代PGD基因筛查技术获得一个健康的宝宝，通过胚胎植入前的基因检测，能提高试管婴儿顺利率;而且由于是在胚胎植入母体前进行遗传学诊断，在胚胎阶段就接受基因筛检，剔除携带高风险致病基因的胚胎，筛选出没有遗传病的‘合格胚胎’植入**，这样可避免选择性**，并减轻终止异常胎儿妊娠给妇女带来的心理压力，帮助不孕夫妇及携带地中海贫血、血友病、染色体异常等遗传致病基因的夫妇生出健康的宝宝。
