染色体异常是指在染色体结构或数量上的变异，是导致胚胎发育异常的重要原因之一。广州三代试管技术作为一种辅助**技术，可以在一定程度上预防染色体异常所带来的影响。

在正常情况下，人类细胞中应该有46条染色体，其中23条来自母亲，23条来自父亲。如果某一条染色体数量增多或减少，就会发生染色体异常。例如，唐氏综合征就是由于第21对染色体发生三体性而导致的染色体异常，患者常见智力低下、先天性心脏疾病等问题。

对于染色体异常的胚胎，广州三代试管技术可以通过PGS（胚胎植入前遗传学诊断）技术筛查出来。PGS利用胚胎发育早期所取的细胞进行染色体分析，将染色体异常胚胎排除，从而提高成功率和减少不良妊娠率。此外，染色体异常还可能导致习惯性**等问题，通过广州三代试管的PGS筛查，可以减少这类问题的发生率。

需要注意的是，PGS并不是一项万无一失的技术。由于技术限制，PGS有一定的误检率和漏检率。误检率指的是将正常的胚胎错误地排除;漏检率则是将患有染色体异常的胚胎错误地筛选进入。因此，在实施广州三代试管技术时，仍需要仔细评估患者情况，将风险降至较小。此外，广州三代试管技术的目的是为了帮助患者实现生育愿景，而非将PGS当做一种统计学数据考虑。

总之，在广州三代试管技术的帮助下，患有染色体异常的家庭可以更加放心地进行助孕治疗。不过，需要注意的是，每个家庭的情况都不尽相同，专业医生的建议和评估是至关重要的。